COVID-19/Flu A&B gyors immunoassay a közvetlen kimutatáshoz

COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay a közvetlen kimutatáshoz,
COVID-19/Flu A&B gyors immunoassay a közvetlen kimutatáshoz,

Termék leírás

Rendeltetésszerű használat
A SARS-CoV-2 és Influenza A/B Antigén Combo Gyorsteszt Kit (oldalsó kromatográfia) a klinikai megnyilvánulásokkal és más laboratóriumi vizsgálati eredményekkel együtt használható, hogy segítse a SARS-CoV-2 vagy influenza A gyanús betegek diagnosztizálását. /B fertőzés.A tesztet csak egészségügyi szakemberek használhatják.Csak egy kezdeti szűrővizsgálati eredményt ad, és specifikusabb alternatív diagnosztikai módszereket kell végezni a SARS-CoV-2 vagy az influenza A/B fertőzés megerősítése érdekében.Csak professzionális használatra.

Teszt elve
A SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Laterális kromatográfia) egy laterális áramlási kromatográfiás immunoassay.Két eredménye van a Windowsnak.A bal oldalon a SARS-CoV-2 antigének.A nitrocellulóz membránon két előre bevont vonal van, a „T” tesztvonal és a „C” kontrollvonal.A jobb oldalon a FluA/FluB eredményablakja látható, három előre bevont vonallal, a „T1” FluA tesztsorral, a „T2” FluB tesztsorral és a „C” kontrollvonallal a nitrocellulóz membránon.

Fő tartalom

A megadott komponensek a táblázatban vannak felsorolva.

Flow művelet

• 1. lépés: Mintavétel

Döntse hátra a beteg fejét 70 fokkal.Óvatosan helyezze be a tampont az orrlyukba, amíg a tampont el nem éri az orr hátsó részét.Hagyja a tampont mindkét orrlyukban 5 másodpercig, hogy felszívja a váladékot.

• 2. lépés: Tesztelés

1. Távolítson el egy extrakciós csövet a készletből és egy tesztdobozt a fóliatasakból a bevágás letépésével.Helyezze őket vízszintes síkra.

2. A mintavétel után áztassa a kenetet a mintaextrakciós puffer folyadékszintje alá, forgassa el és nyomja meg 5-ször.A kenet bemerítési ideje legalább 15 s.

3. Távolítsa el a tampont, és nyomja meg a tubus szélét, hogy kinyomja a tamponban lévő folyadékot.Dobja a tampont a biológiailag veszélyes hulladék közé.

4. Rögzítse szilárdan a pipetta fedelét a szívócső tetejére.Ezután óvatosan fordítsa el az elszívó csövet ötször.

5. Tegyen 2-3 cseppet (kb. 100 ul) a mintából a tesztsáv mintafelületére, és indítsa el az időzítőt.Megjegyzés: fagyasztott minták használata esetén a mintáknak szobahőmérsékletűeknek kell lenniük.

• 3. lépés: Olvasás

15 perccel később vizuálisan olvassa el az eredményeket.(Megjegyzés: NE olvassa el az eredményeket 20 perc után!)

Eredmény értelmezése

1.SARS-CoV-2 pozitív eredmény

Színes sávok jelennek meg a tesztvonalon (T) és a kontrollvonalon (C) egyaránt.Jelzi a

pozitív eredményt adott a mintában lévő SARS-CoV-2 antigénekre.

2. FluA pozitív eredmény

Színes sávok jelennek meg a tesztvonalon (T1) és a kontrollvonalon (C) egyaránt.Azt jelzi

pozitív eredmény a mintában lévő FluA antigénekre.

3. FluB pozitív eredmény

Színes sávok jelennek meg mind a tesztvonalon (T2), mind a kontrollvonalon (C).Azt jelzi

pozitív eredményt ad a mintában lévő FluB antigénekre.

4. Negatív eredmény

Színes sáv csak a vezérlővonalon (C) jelenik meg.Azt jelzi, hogy a

A SARS-CoV-2 és FluA/FluB antigének koncentrációja nem létezik, vagy

a vizsgálat kimutatási határa alatt.

5. Érvénytelen eredmény

A teszt elvégzése után nem jelenik meg látható színes sáv a kontrollvonalon.A

lehet, hogy az utasításokat nem követték megfelelően, vagy a tesztet nem követték megfelelően

romlott.Javasoljuk, hogy a mintát újra megvizsgálják.

Rendelési információ

A COVID-19/Flu A&B teszt egy laterális áramlású immunoassay, amely in vitro gyors, egyidejű minőségi vizsgálatra szolgál.
SARS-CoV-2, influenza A és/vagy influenza B nukleokapszid antigén kimutatása és differenciálása közvetlenül az elülső oldalról
légúti vírusfertőzés gyanúja miatt vett orr- vagy orrgarat-tamponminták
egészségügyi szolgáltatójuk a COVID-19-nek megfelelően, a tünetek megjelenésétől számított első öt napon belül.Klinikai tünetek és
a SARS-CoV-2 és az influenza okozta légúti vírusfertőzés tünetei hasonlóak lehetnek.A tesztelés laboratóriumokra korlátozódik
az 1988-as Clinical Laboratory Improvement Módosítások (CLIA), 42 USC §263a szerint tanúsítva, amelyek megfelelnek a
mérsékelt, magas vagy elengedett komplexitási tesztek elvégzésének követelményei.Ez a termék a gondozási helyen engedélyezett
(POC), azaz CLIA Lemondási Tanúsítvány, Megfelelőségi Tanúsítvány vagy Certificate of
Akkreditáció.