Leishmania IgG/IgM antitest tesztkészlet (immunkromatográfiás vizsgálat)

Rövid leírás:

Minta	Szérum/Plazma/Teljes vér	Formátum	Kazetta
Érzékenység	98,83%	Specifikusság	98,02%
Átv. és tároló hőmérséklet	2-30℃ / 36-86℉	Tesztidő	5-10 perc
Specifikáció	1 teszt/készlet 5 teszt/készlet 25 teszt/készlet

Küldjön nekünk e-mailt

Termék részletei

Termékcímkék

Termékadatok

Rendeltetésszerű használat
Ez a termék alkalmas szérum/plazma/teljes vér minták kvalitatív klinikai szűrésére a Leishmania elleni antitestek kimutatására. Egyszerű, gyors és nem instrumentális teszt a Leishmania által okozott kala-azar diagnosztizálására.

Tesztelési elv
Ez a termék egy laterális áramlású kromatográfiás immunvizsgálati eljárás. A tesztkazetta a következőket tartalmazza: 1) egy bordó színű konjugátumpárna, amely kolloid arannyal (Leishmania konjugátumok) és nyúl IgG-arany konjugátumokkal konjugált rekombináns rK39 antigént tartalmaz; 2) egy nitrocellulóz membráncsík, amely két tesztsávot (M és G sávok) és egy kontrollsávot (C sáv) tartalmaz.

Fő tartalom

A táblázatban felsorolt összetevők szerepelnek.

Anyagok / biztosított	Mennyiség (1 teszt/készlet)	Mennyiség (5 teszt/készlet)	Mennyiség (25 teszt/készlet)
Tesztkészlet	1 teszt	5 teszt	25 teszt
Puffer	1 üveg	5 üveg	25/2 palack
Csöpögtető	1 darab	5 db	25 db
Mintaszállító táska	1 darab	5 db	25 db
Eldobható lándzsa	1 darab	5 db	25 db
Használati utasítás	1 darab	1 darab	1 darab
Megfelelőségi tanúsítvány	1 darab	1 darab	1 darab

Műveleti folyamat

1. lépés: Mintavétel

Az emberi szérumot/plazmát/teljes vért megfelelően gyűjtse.

2. lépés: Tesztelés

Kérjük, a tesztelés előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat. Tesztelés előtt hagyja, hogy a tesztkészlet, a mintaoldat és a minta hőmérséklete egyensúlyba kerüljön (15-30 ℃ vagy 59-86 Fahrenheit fok).
1. A bevágásnál fogva vegyen ki egy extrakciós csövet a készletből és egy tesztdobozt a fóliatasakból. Helyezze őket vízszintes síkra.
2. Nyissa ki az ellenőrzőkártya alumínium fóliatasakját. Vegye ki a tesztkártyát, és helyezze vízszintesen az asztalra.
3. Eldobható pipettával cseppentsen egy csepp (kb. 20 μL) ujjbegyből vett vért / vagy 4 μL szérumot / vagy 4 μL plazmát / vagy 4 μL teljes vért a tesztkazetta mintavételi helyére.
4. Nyissa ki a puffercsövet. Cseppentsen 3 csepp (kb. 80 μL) vizsgálati oldószert a vizsgálati oldószer kerek kútjába. Kezdje el a számolást.

3. lépés: Olvasás

Olvassa le az eredményt 5-10 perc elteltével. A 10 perc utáni eredmények érvénytelenek.

Eredményértelmezés

Negatív eredmény
Ha csak a C minőségellenőrzési vonal jelenik meg, és a G és M detektálási vonalak nem

Pozitív eredmény
1. Mind a C minőségellenőrzési vonal, mind az M detektálási vonal megjelenik = a Leishmania IgM antitest kimutatható, és az eredmény pozitív az IgM antitestre.
2. Mind a C minőségellenőrzési vonal, mind a G detektálási vonal megjelenik = a Leishmania IgG antitest kimutatható, és az eredmény pozitív az IgG antitestre.
3. Mind a C minőségellenőrzési vonal, mind a G és M detektálási vonalak megjelennek = a Leishmania IgG és IgM antitestek kimutathatók, és az eredmény mind az IgG, mind az IgM antitestekre pozitív.

Érvénytelen eredmény
A minőségellenőrzési C vonal nem látható, az eredmények érvénytelenek lesznek, függetlenül attól, hogy megjelenik-e tesztvonal, és a tesztet meg kell ismételni.

Rendelési információk

Termék neve	Kat. szám	Méret	Minta	Szavatossági idő	Átv. és tároló hőmérséklet
Leishmania IgG/IgM antitest tesztkészlet (immunkromatográfiás vizsgálat)	B020C-01	1 teszt/készlet	Szérum/Plazma/Teljes vér	18 hónap	2-30℃ / 36-86℉
	B020C-05	5 teszt/készlet
	B020C-25	25 teszt/készlet