H. Pylori Antigen Rapid tesztkészlet (oldalsó kromatográfia)

Rövid leírás:

Mintadarab	Ürülék	Formátum	Kazetta
Érzékenység	98,58%	Specificitás	98,16%
Trans.& Sto.Temp.	2-30 ℃ / 36-86 ℉	Tesztidő	15 perc
Leírás	1 teszt/készlet;25 Teszt/Kit

Küldjön e-mailt nekünk

Termék leírás

Termékcímkék

Rendeltetésszerű használat

A H. Pylori Antigen Rapid Test Kit (oldalsó kromatográfia) a helicobacter pylori antigén humán székletben lévő in vitro kvalitatív diagnosztikájára használható.A tesztet csak egészségügyi szakemberek használhatják.

Teszt elve

A készlet immunkromatográfiás, és kettős antitest szendvics módszert használ a H. Pylori antigén kimutatására.Színes gömb alakú részecskéket tartalmaz H. Pylori monoklonális antitesttel, amely konjugált betétbe van csomagolva.Egy másik H. Pylori monoklonális antitest, amely az NC membránon van rögzítve.és a C minőségellenőrző vonal, amely kecske anti-egér IgG antitesttel van bevonva, alkalmazza a rendkívül specifikus antigén-antitest reakciót és a laterális kromatográfiás technológiát, minőségileg meghatározza a H. Pylori antigén szintjét az emberi székletben.

Fő tartalom

A megadott komponensek a táblázatban vannak felsorolva.

Komponens/REF	B012C-01	B012C-25
Tesztkazetta	1 teszt	25 teszt
Minta hígító	1 üveg	25 palack
Használati útmutató	1 darab	1 db
Megfelelőségi tanúsítvány	1 darab	1 darab

Flow művelet

1. lépés: Mintavétel

Gyűjtse össze a székletmintákat tiszta, szivárgásmentes tartályokba.

2. lépés: Tesztelés

1. Vegye ki a tesztkazettát a fóliatasakból, és helyezze sima felületre

2. Csavarja le a mintaüveget, és használja a kupakra erősített applikátorrudat, hogy kis darab székletmintát (3-5 mm átmérőjű; kb. 30-50 mg) vigyen át a minta-előkészítő puffert tartalmazó mintapalackba.

3. Helyezze vissza a pálcát a palackba, és szorosan húzza meg.Keverje össze alaposan a székletmintát a pufferrel az üveg többszöri rázásával, és hagyja békén a csövet 2 percig.

4. Csavarja le a mintapalack hegyét, és tartsa függőleges helyzetben a kazetta mintatartója fölött, majd cseppentsen 3 csepp (kb. 100-120μL) hígított székletmintát a mintaüregbe.

3. lépés: Olvasás

15 perccel később vizuálisan olvassa el az eredményeket.(Megjegyzés: NE olvassa el az eredményeket 20 perc után!)

Eredmény értelmezése

1.Negatív eredmény

Ha csak a C minőségellenőrző vonal jelenik meg, a G és M kimutatási vonalak pedig nem, az azt jelenti, hogy nem észleltek új koronavírus-ellenanyagot, és az eredmény negatív.

2. Pozitív eredmény

2.1 Ha a C minőségellenőrzési vonal és az M kimutatási vonal is megjelenik, az azt jelenti, hogy az új koronavírus IgM antitest kimutatható, és az eredmény az IgM antitestre pozitív.

2.2 Ha a C minőségellenőrzési vonal és a G kimutatási vonal is megjelenik, az azt jelenti, hogy az új koronavírus IgG antitestet észlelték, és az eredmény pozitív az IgG antitestre.

2.3 Ha mind a C minőségellenőrző vonal, mind a G és M kimutatási vonal megjelenik, az azt jelenti, hogy az új koronavírus IgG és IgM antitestek kimutathatók, és az eredmény mind az IgG, mind az IgM antitestekre pozitív.

3. Érvénytelen eredmény

Ha a C minőségellenőrzési vonal nem figyelhető meg, az eredmények érvénytelenek lesznek, függetlenül attól, hogy egy tesztvonal mutat-e, és a tesztet meg kell ismételni.

Rendelési információ

termék név	Macska.Nem	Méret	Mintadarab	Szavatossági idő	Trans.& Sto.Temp.
H. Pylori Antigen Rapid tesztkészlet (oldalsó kromatográfia)	B012C-01	1 teszt/készlet	Ürülék	18 hónap	2-30 ℃ / 36-86 ℉
	B012C-25	25 teszt/készlet	Ürülék	18 hónap	2-30 ℃ / 36-86 ℉